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10-15k
本科 不限 安徽-宣城市
职位职责: 1、关于接收项目评估数据,成立新项目评估小组,组织团队成员从材料、工艺、设备、安全环保、生产调度等角度对新项目可行性进行
宣城美诺华药业有限公司 201-500人
7-10k
本科 1-3年 安徽-阜阳市
工作职责: 1、负责医药中间体的日常采样、分析和检测。认真、及时地完成分析检测任务,并收集、整理、归档相关记录; 2、负责实验室设备
济南德信佳生物科技有限公司 201-500人
7-10k
本科 不限 辽宁-阜新市,天津
1、负责实验室到工厂的技术转移以及规模化生产的一系列技术监督工作; 2、参与车间工艺设计,不断改进工艺和设备,提高生产效率; 3、现
辽宁凯莱英医药化学有限公司 201-500人
15-20k
硕士 不限 浙江-杭州市
工作场所的职责: 1、API项目工艺开发及优化; 2、CMO项目工艺开发及优化; 3、收集整理产品文献和专利信息,跟踪工艺技术发展动
杭州国瑞生物科技有限公司 51-200人
10-15k
大专 4-5年 浙江-杭州市
职责描述: 1、负责氟化氢项目的研发与中试; 2、负责含氟小分子的工艺开发和技术优化等工作。 任职要求: 1、化学化工等相关专业;
杭州国瑞生物科技有限公司 51-200人
15-20k
本科 5-7年 江苏-南京市
工作职责 1、监督QC检验员的工作质量和完成情况,合理安排检验任务; 2、负责相关仪器分析、理化项目分析及检验; 3、负责分析仪器操
南京美茵生命科技有限公司 1-50人
5-7k
大专 不限 安徽-池州市
1、负责店铺产品的生产工艺及技术工作。 2、负责调查现有产品工艺问题,制定产品工艺技术优化方案并实施。 3、负责领导各班组的生产技术
安徽圣达生物药业有限公司 201-500人
7-10k
大专 1-3年 安徽-池州市
1、组织生产车间建立、运行和优化生产管理体系。 2、组织全体车间人员按照公司质量、安全、环保等监管要求合理组织生产,完成公司下达的月
安徽圣达生物药业有限公司 201-500人
7-10k
本科 不限 安徽-池州市
负责公司产品的小试和常态测试、车间生产的工艺跟踪、工艺优化等工作。
安徽圣达生物药业有限公司 201-500人
7-10k
大专 不限 山东-聊城市
1、负责公司项目的策划和准备 2、有较强的责任心和敬业精神 3、有较强的沟通能力
山东瑞生药用辅料有限公司 51-200人
5-7k
学历不限 不限 山东-淄博市
1、能够控制生产环节,处理一般生产异常,完成生产计划,确保质量合格,掌握设备维护。 2、严格按照生产工艺和操作工作程序的要求进行生产
北京京丰制药(山东)有限公司 201-500人
10-15k
大专 不限 山东-菏泽市
职责描述: 1、能够独立完成有机合成实验,熟悉有机合成的各种基本单元操作; 2、掌握产品分离技术,对产品谱分析、结构鉴定有一定了解;
单县览铂生物科技有限公司 1-50人
10-15k
本科 1-3年 江苏-盐城市
1、负责现有剂型配方的发布 2、新产品小测试 3、产品技术改造:配方或生产工艺等。 4、跟踪生产车间的流程执行情况
盐城利民农化有限公司 201-500人
5-7k
大专 4-5年 湖南-长沙市
岗位职责: 1、根据生产计划,计算原辅料、包材用量,下达各工序的生产指令并安排实施生产。 2、负责检查各工序工艺执行情况、关键工艺控
湖南先施制药有限公司 201-500人
7-10k
本科 1-3年 福建-南平市
工作职责: 1、主要负责生物工程中心产品获取及纯化实验,包括生产改造验证、产品质量提升等相关项目; 2、对现有产品工艺进行优化和改进
浦城正大生化有限公司 201-500人
10-15k
硕士 不限 浙江-湖州市
1、岗位职责:反应量热与工艺优化实验室高级研发专员,主要进行实验、测试工作,以及实验数据收集和实验报告撰写。 2、任职资格:硕士或优
浙江华颀安全科技有限公司 1-50人
10-15k
大专 不限 浙江-湖州市
(1)岗位要求:大专及以上学历(应届毕业生也可)。具有化工、制药、材料或其他化工相关领域专业经验者优先,责任心强,细心、耐心。 (2
浙江华颀安全科技有限公司 1-50人
15-20k
硕士 7-10年 福建-南平市
工作职责: 1、负责研发实验室的全面管理,协调部门内部工作; 2、带领研发团队优化原料药及中间体工艺,并将生产转移至GMP工厂;指导
福建广生堂金塘药业有限公司 51-200人
15-20k
本科 不限 福建-南平市
工作职责: 1、组织建立工程设备管理体系,保证体系有效运行,确保满足GMP管理要求; 2、负责公司设备选型、技术标准审批、设备参数确
福建广生堂金塘药业有限公司 51-200人
15-20k
本科 5-7年 浙江-台州市
职责描述: 1、负责QC部门的管理,确保符合GMP相关法律法规的要求; 2、协助QA职能部门及时完成各国GMP法规的审核认证,以及客
浙江海昌药业股份有限公司 201-500人
文章
2023-06-21
2023-06-21
2023-06-21