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5-7k
高中 1-3年 上海-青浦区
1、按GMP及公司操作规程要求,进行原辅料、包装材料、稳定性样品、工艺用水样品的取样工作。 2、参与检测样品分发、记录,等流转。
上海协和氨基酸有限公司 201-500人
5-7k
大专 1-3年 上海-青浦区,上海-长宁区,上海-普陀区
1、按GMP及公司操作规程要求,进行原辅料、包装材料、产品、稳定性样品、中间体,等HPLC、IR检验。 2、按公司操作规程要求,
上海协和氨基酸有限公司 201-500人
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大专 4-5年 上海-青浦区
1、参与QC检验记录的复核、审核工作。 2、设计起草分析方法确认/验证方案,完成试验及报告。 3、按GMP及公司SOP要求,进行
上海协和氨基酸有限公司 201-500人
5-7k
高中 不限 上海-青浦区
按GMP及公司操作规程要求,对原辅料、包装材料、成品、稳定性样品、中间体等进行各项理化检验分析; 按公司操作规程要求,正确书写检验
上海协和氨基酸有限公司 201-500人
5-7k
本科 不限 上海-青浦区
1. CEP证书和申报资料的维护 2.DMF申报的维护以及美国相应证书的维护 3.德国GMP申报维护 4.欧洲其他类申报资料(
上海协和氨基酸有限公司 201-500人
5-7k
大专 不限 上海-徐汇区
职位描述: 1、贯彻执行GMP,组织协调、监督检查GMP在企业执行情况; 2、负责GMP文件管理、修订和变更控制; 3、负责生
上海朝瑞化工有限公司 1-50人
5-7k
大专 不限 上海-徐汇区
岗位职责: 有一定的分析化学实验基础;会独立操作液相色谱仪,气相色谱仪工作经验者优先,工作态度积极,认真,善于思考问题;能够独立完
上海朝瑞化工有限公司 1-50人
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本科 5-7年 上海-徐汇区
岗位职责: 熟悉仪器、理化、微生物工作内容,熟练掌握各种分析仪器及其维修维护,有GMP认证工作经验以及GMP的日常管理工作经验,有
上海朝瑞化工有限公司 1-50人
5-7k
大专 不限 湖北-仙桃市
1.负责公司原辅料和产品质量的把控,负责废水、锅炉软水等检验工作。 2.负责化验记录、报告、台账的日常管理、收集、整理及归档。 3.
湖北绿色家园材料技术股份有限公司 501-1000人
5-7k
大专 不限 江西-九江市
工作内容:对公司生产经营的气体及其他产品进行包装前检验;记录公司生产经营的燃气及其他产品的外观情况;协同供销部、国际业务部处理质量投
江西华特电子化学品有限公司 201-500人
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本科 1-3年 安徽-阜阳市
工作职责: 1、负责医药中间体的日常采样、分析和检测。认真、及时地完成分析检测任务,并收集、整理、归档相关记录; 2、负责实验室设备
济南德信佳生物科技有限公司 201-500人
7-10k
本科 4-5年 安徽-阜阳市
岗位要求: 1、专业:药学、药物分析、分析化学、仪器分析等相关专业。 2、本科及以上学历。 3、3年以上分析工作经验,熟悉HPLC者
济南德信佳生物科技有限公司 201-500人
5-7k
大专 1-3年 新疆-巴音郭楞
招聘需求: 1、有化学、有机分析经验者优先 2、大专及以上学历,化学工程专业优先(无经验要求) 3、男女不限,但需要一定的体力和倒班
新疆普禾粟新型环保材料有限公司 201-500人
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本科 不限 河北-石家庄市
岗位职责 1、负责实验室配方配制及操作 2、负责相关化工产品的质检和产品监控 3、负责公司员工的专业技术培训 4、完成技术部门确定的
石家庄拓驰化工贸易有限公司 1-50人
5-7k
大专 不限 安徽-合肥市
工作职责: 1、负责与认证机构的联系; 2、负责内部审核、管理评审等体系活动的组织实施; 3、负责系统文件的发送、接收和管理; 4、
安徽天铁锂电新能源有限公司 201-500人
7-10k
大专 1-3年 广东-佛山市
1、建立健全公司管理制度,负责管理制度的推广实施及制度运行的监控。 2、负责公司管理体系审核、认证和评审的二、三方的准备、协调和联络
广东金鸿泰化工新材料有限公司 51-200人
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本科 4-5年 安徽-滁州市
工作职责: 1、建立和优化化学分析方法并指导分析人员操作; 2、对分析仪器进行MSA; 3、负责过程检验; 4、利用SPC技术对产品
安徽新宸新材料有限公司 1-50人
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本科 5-7年 广东-广州市
工作要求 1、熟悉《药品管理法》及其实施条例等与药品管理相关的法律法规。 2、熟悉GMP及其对药品生产和质量管理的要求,并能良好执行
广州康瑞泰药业有限公司 201-500人
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本科 1-3年 山东-青岛市
1、负责建立质量手册、程序文件和三级文件,保证质量体系的有效运行和持续改进; 2、负责公司资质管理,牵头组织各部门进行日常维护和年度
山东杰瑞凯泰科技股份有限公司 51-200人
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本科 7-10年 江西-宜春市
工作职责: 1、负责建立和维护公司统一的质量管理体系,确保各环节一致的质量管理要求并有效执行,确保公司GMP文件体系受控; 2、负责
江西百思康瑞药业有限公司 201-500人